Quando não há espaço para erros,
os Padrões USP entregam certeza
Reconhecidos globalmente, os Padrões de Referência USP aceleram o processo de desenvolvimento de medicamentos e aumentam a confiança na precisão dos resultados analíticos. Nossos Padrões de Referência são baseados em ciência profunda, fornecem um alto grau de rigor analítico e são aceitos por reguladores em todo o mundo.
Além disso, os Padrões de Referência USP apoiam todas as etapas do desenvolvimento e fabricação de medicamentos, economizando tempo e recursos que contribuem para a aceleração do desenvolvimento de medicamentos de qualidade.
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Redução de Riscos: Ajudam a reduzir riscos no processo de desenvolvimento de medicamentos, incluindo falhas de lote, atrasos de produto e recalls. |
Confiança e Qualidade: Proporcionam certeza e confiança, alinhando-se com as expectativas regulatórias. |
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Eficiência: Aceleram o desenvolvimento de medicamentos e melhoram o controle dos processos de fabricação, gerando economia de tempo e dinheiro. |
Suporte Completo: Apoio em todas as etapas do desenvolvimento e fabricação de medicamentos. |
O uso dos Padrões USP (Padrões de Referência Farmacopéicos e Método de Padrões Documentários Farmacopéicos) permite que as empresas operem com alto nível de certeza e confiança, reduzindo o risco de resultados incorretos que podem levar a falhas desnecessárias de lotes, atrasos de produtos e retiradas do mercado.
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As Folhas de Soluções de Qualidade (QSS, do inglês Quality Solution Sheet) são recursos que integram todas as soluções da USP relacionados a um Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) específico. Com a QSS você navega rapidamente através dos novos padrões de referência, impurezas analíticas farmacêuticas (PAIs) e outros materiais e serviços.
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